活动议程
09:00-09:30
签到及开场
播放暖场视频
09:30-09:40
开场致辞
长三角国家技术创新中心领导
09:40-09:55
Accelerating Medical Technology Innovation in Asia Pacific
Fredrik Nyberg,Managing Director of Medtech Innovator APAC
09:55-12:15
项目路演(共七个)
项目简介:
1、创新的同种异体CAR-iNKT细胞疗法和调节剂
融资轮次:种子轮
融资金额:500万美元
简介:公司拥有坚实的CAR-iNKT技术平台,包括产品工程和制造能力。采用非基因编辑方法,能够实现强大的细胞扩增,靶向癌症和自身免疫疾病。核心管线TINK-101已进入IND阶段,用于治疗T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和急性髓细胞白血病(AML)。公司已在美国、欧盟和中国申请了该产品的专利。公司下一步计划是在中国开展一项由研究人员发起的临床试验(IIT)。核心团队来自美国著名高校及大型药企,在生物学、免疫学、肿瘤学、临床研究和商业化方面拥有丰富的经验和专业知识。已获著名孵化机构投资。
2、新型碳纳米管(CNT)阴极芯片技术推动医疗影像检测革命
融资轮次:B轮
融资金额:3亿人民币
简介:
射线管是真空电子技术的典型应用,传统钨丝热发射技术存在诸多缺陷。冷阴极技术,特别是碳纳米管场发射技术,被视为下一代技术革命的关键,但产业化面临挑战。
本项目依托滑铁卢大学姚智伟院士团队的技术突破,实现了硅基碳纳米管芯片的稳定电流发射,颠覆了电子束发生机理,将重塑相关技术根基及应用领域。新型碳纳米管冷阴极X射线管克服了传统技术缺陷,具备瞬时常温启停、长寿命、低辐射、高分辨率等优势,且无需复杂机械装置,功能强大。该技术在牙科检测、骨龄检测和胸透影像等领域已获二类医疗器械认证,将带来深远影响。
3、赋能CGT疗法的下一代细胞培养技术平台
融资轮次:种子轮
融资金额:300万美元
简介:公司是一家由人工智能驱动的生物技术公司,正在构建下一代细胞和基因治疗平台。该公司由世界级的细胞治疗和人工智能科学家以及连续医疗创业者创立。团队旨在改变当前免疫细胞治疗制造的格局,该领域在产品成本和质量方面面临重大挑战。我们的第一个创新产品(一种小分子化合物)已显示出产量增加了5-10倍,同时显著提高了质量,包括体外和体内的功效。。
4、基于生物导电材料的房颤高效治疗独创新型技术
融资轮次:种子轮
融资金额: 7000万
简介:导电生物材料是以李仁科为首的科学家团队原创技术,该技术解决了房颤潜在的电生理根源,使心律不齐的患者恢复正常心跳。且能够一次性治疗房颤,并维持15-20年,此技术操作简单,可采用微创方法进行,减少给患者带来的创伤,此技术还可以作为早期治疗,防止房颤进一步发展。现阶段此项技术已完成三项动物研究,且已经获得美国FDA认可及临床准入的建议。该技术作为全球唯一能治愈房颤的创新技术,共申请四项专利(两项已经获得批准),且在美国、加拿大等12个国家注册了专利保护,在申请专利2项。
5、基于人工智能的脑病血液早筛诊断新型分子技术
融资轮次:天使轮
融资金额:1500万
简介:公司由来自海外名校名企的多名科学家创办。针对老年痴呆、脑卒中等重大神经性疾病,利用人工智能和血液多组学,在脑病血液早筛诊断方面有系列世界领先的技术突破。公司在世界上首次成功利用血液检测高准确度预测老年痴呆症的风险,成果发表在 Nature Medicine 杂志, 美国各大电视台对此都有报道;同时,还发明了世界上第一个脑卒中神经功能康复预测的血检技术;为了实现质谱检测自动化,公司发明了国内唯一的质谱样本全自动处理系统。
6、GluePro-专注于靶点差异化和临床获益的AI分子胶设计平台
融资轮次:种子轮
融资金额:千万级
简介:公司推出的GluePro™平台,是其自主研发的分子胶+PROTAC一体化智能药物设计研发服务平台。该平台基于高准确度海量数据资源,融合前沿AI算法,涵盖靶点推荐、数据检索、构效关系分析及预测、蛋白及复合物动力学优化、分子胶及PROTAC理性设计、合成路线推荐等环节,高效助力分子胶和PROTAC药物设计发现和快速验证。该平台目前已开发了一系列具有自主知识产权的新型通用高效降解活性的CRBN接头,具备高透脑、减少on-target toxicity,双靶点平台化推进分子胶项目的特点。该平台已有分子胶项目进入IND-Enabling阶段,有望用于脑癌、肺癌脑转移、实体瘤等方面。公司积极推动行业交流与合作,共同促进分子胶项目的开发、合作及对外授权。
7、主动脉瓣膜钙化冲击波系统
融资轮次:天使轮
融资金额:3000万
简介:公司基于对临床痛点的观察和行业十余年深耕,致力于打造“ 国内原创、国际领先的高能量冲击波平台 ”。 领先行业推出主动脉瓣钙化冲击波治疗双系统:系统1为TAVI手术辅助产品,预计2026年获批;系统2为狭窄钙化治疗产品,预计2027年获批。后续储备颈动脉冲击波、载药冲击波系统等产品。 创始团队研发创新实力行业领先,全成员曾共同合作多个商业化极强的产品,为公司长远发展夯实基础。